RNAprep Pure Plant Kit

Zur Reinigung von Gesamt-RNA aus Pflanzen und Pilzen.

Das RNAprep Pure Plant Kit bietet eine schnelle, einfache und kostengünstige Methode zur Reinigung von Gesamt-RNA aus Pflanzenproben unter Verwendung einer effektiven Spinsäule und eines einzigartigen Puffersystems. Das Kit enthält eine RNase-freie Filtrationssäule CS zum Homogenisieren und Filtern von viskosen Pflanzen- oder Pilzlysaten und eine Spinsäule CR3 zur Reinigung hochwertiger RNA unter Verwendung der Silica-Membran-Technologie. Hochwertige Gesamt-RNA konnte in 30-40 Minuten erhalten werden. Der gesamte Prozess ist einfach, leicht und sicher bei geringer Toxizität durchzuführen. Die erhaltene RNA weist eine hohe Reinheit auf und ist frei von Proteinkontaminationen.

Katze. Nein	Packungsgröße
4992237	50 Vorbereitungen

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Produktdetail

Experimentelles Beispiel

FAQ

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Merkmale

■ Optimierte Puffer für Pflanzenproben machen den Prozess komfortabler.
■ Einzigartige DNase I minimiert die Kontamination mit genomischer DNA.
■ Einzigartige Filtrationssäule CS eliminiert andere Verunreinigungen.
■ Die hochreine gebrauchsfertige RNA eignet sich für sensible Downstream-Anwendungen.
■ Keine Phenol/Chloroform-Extraktion, keine LiCl- und Ethanol-Fällung und keine CsCl-Gradienten-Zentrifugation erforderlich, was den Prozess sicher und zuverlässig macht.

Anwendungen

■ RT-PCR.
■ Northern-Blot, Dot-Blot.
■ Echtzeit-PCR.
■ Chipanalyse.
■ PolyA-Screening, In-vitro-Translation, molekulares Klonen.

Notiz

Wenn die Probe reich an Sekundärmetabolismus ist, kann Puffer HL von TIANGEN verwendet werden, um eine maximale Reinigungseffizienz zu erreichen.

Alle Produkte können für ODM/OEM angepasst werden. Für Details,Bitte klicken Sie auf kundenspezifischen Service (ODM/OEM)

Vorherige: TGuide S32 Magnetisches DNA-Kit für Erde/Stuhl

Nächste:

	Material: 80 mg Atenia cordifolia Blätter Methode: Die Gesamt-RNA von Atenia cordifolia Blättern wurde mit dem RNAprep Pure Plant Kit isoliert. Ergebnisse: Siehe das obige Bild der Agarosegel-Elektrophorese. Pro Spur wurden 2-4 µl 100 µl Eluate geladen. Die Elektrophorese wurde bei durchgeführt
	Geschätzte RNA-Ausbeute verschiedener Proben

F: Spaltenblockierung

A-1 Zelllyse oder Homogenisierung nicht ausreichend

---- Reduzieren Sie den Probenverbrauch, erhöhen Sie die Menge an Lysepuffer, erhöhen Sie die Homogenisierungs- und Lysezeit.

A-2 Probenmenge ist zu groß

---- Verringern Sie die verwendete Probenmenge oder erhöhen Sie die Menge an Lysepuffer.

F: Niedrige RNA-Ausbeute

A-1 Unzureichende Zelllyse oder Homogenisierung

---- Reduzieren Sie den Probenverbrauch, erhöhen Sie die Menge an Lysepuffer, erhöhen Sie die Homogenisierungs- und Lysezeit.

A-2 Probenmenge ist zu groß

----Bitte beachten Sie die maximale Verarbeitungskapazität.

A-3 RNA wird nicht vollständig von der Säule eluiert

---- Nach Zugabe von RNase-freiem Wasser einige Minuten ruhen lassen, bevor zentrifugiert wird.

A-4 Ethanol im Eluenten

---- Nach dem Spülen erneut zentrifugieren und Waschpuffer so weit wie möglich entfernen.

A-5 Zellkulturmedium wird nicht vollständig entfernt

---- Achten Sie beim Sammeln von Zellen darauf, das Kulturmedium so weit wie möglich zu entfernen.

A-6 Die in RNAstore gelagerten Zellen werden nicht effektiv zentrifugiert

---- Die RNAstore-Dichte ist höher als das durchschnittliche Zellkulturmedium; Daher sollte die Zentrifugalkraft erhöht werden. Es wird empfohlen, bei 3000x g zu zentrifugieren.

A-7 Niedriger RNA-Gehalt und -Häufigkeit in der Probe

---- Verwenden Sie eine positive Probe, um festzustellen, ob die geringe Ausbeute durch die Probe verursacht wird.

F: RNA-Abbau

A-1 Das Material ist nicht frisch

---- Frisches Gewebe sollte sofort in flüssigem Stickstoff aufbewahrt oder sofort in das RNAstore-Reagenz gegeben werden, um den Extraktionseffekt sicherzustellen.

A-2 Probenmenge ist zu groß

---- Probenmenge reduzieren.

A-3 RNase-Kontaminationn

----Obwohl der im Kit enthaltene Puffer keine RNase enthält, kann RNase während des Extraktionsprozesses leicht kontaminiert werden und sollte mit Vorsicht behandelt werden.

A-4 Elektrophorese-Verschmutzung

---- Ersetzen Sie den Elektrophoresepuffer und stellen Sie sicher, dass die Verbrauchsmaterialien und der Ladepuffer frei von RNase-Kontaminationen sind.

A-5 Zu hohe Belastung für Elektrophorese

---- Reduzieren Sie die Menge der Probenbeladung, die Beladung jedes Wells sollte 2 μg nicht überschreiten.

F: DNA-Kontamination

A-1 Probenmenge ist zu groß

---- Probenmenge reduzieren.

A-2 Einige Proben haben einen hohen DNA-Gehalt und können mit DNase behandelt werden.

----Führen Sie eine RNase-freie DNase-Behandlung mit der erhaltenen RNA-Lösung durch, und die RNA kann nach der Behandlung direkt für nachfolgende Experimente verwendet oder durch RNA-Reinigungskits weiter gereinigt werden.

F: Wie entfernt man RNase aus experimentellen Verbrauchsmaterialien und Glaswaren?

Für Glaswaren, 4 h bei 150°C gebacken. Bei Kunststoffbehältern 10 min in 0,5 M NaOH eingetaucht, dann gründlich mit RNase-freiem Wasser gespült und dann sterilisiert, um RNase vollständig zu entfernen. Die im Experiment verwendeten Reagenzien oder Lösungen, insbesondere Wasser, müssen frei von RNase sein. Verwenden Sie RNase-freies Wasser für alle Reagenzienzubereitungen (Wasser in eine saubere Glasflasche geben, DEPC bis zu einer Endkonzentration von 0,1% (V/V) hinzufügen, über Nacht schütteln und autoklavieren).

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