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RelaxGene Blut-DNA-System (0,1-20ml)

Extraktion genomischer DNA aus 0,1-20 ml frischem und kryokonserviertem Blut verschiedener Antikoagulanzien.

Das RelaxGene Blood DNA System verwendet ein einzigartiges Puffersystem, um genomische DNA aus 0,1-20 ml frischem Blut mit verschiedenen Antikoagulanzien und kryokonservierten Blutproben zu extrahieren. Das Puffersystem kann die Proteine, Pigmente, Lipide und andere hemmende Verunreinigungen in einem maximalen Ausmaß entfernen und große DNA-Fragmente mit hoher Ausbeute, hoher Reinheit und guter Stabilität erhalten. Das Kit benötigt keine organischen Lösungsmittel wie Phenol/Chloroform. Die gereinigte DNA kann in verschiedenen regulären Experimenten wie Restriktionsverdau, PCR, Bibliotheksaufbau, Southern Blot (High Throughput Sequencing Chip Hybridization) usw. verwendet werden.

Katze. Nein	Packungsgröße
4992722	50 ml
4992723	200 ml

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Produktdetail

Experimentelles Beispiel

FAQ

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Merkmale

■ Flexible Probenstartmenge: 2–400 μg hochreine DNA können aus 0,1–20 ml verschiedener Blutproben extrahiert werden.
■ Sicher und zuverlässig: Keine Kontamination durch organische Lösungsmittel wie Phenol/Chloroform.

Anwendungen

Geeignet für verschiedene reguläre Anwendungen wie Restriktionsverdau, PCR, Bibliotheksaufbau, Southern Blot (Chip-Hybridisierung der Hochdurchsatz-Sequenzierung) etc.

Alle Produkte können für ODM/OEM angepasst werden. Für Details,Bitte klicken Sie auf kundenspezifischen Service (ODM/OEM)

Vorherige: TIANamp Blut-DNA-Kit

Nächste: Hi-DNAsecure Pflanzenkit

	Aufreinigung der genomischen DNA aus 300 µl, 5 ml und 10 ml humanem Antikoagulationsblut mit EDTA mittels RelaxGene Blood DNA System . Pro Spur wurden 3 µl der 200 µl, 500 µl bzw. 1 ml Eluate geladen. M: TIANGEN-Markierung D15000. Experimentelle Ergebnisse: 0,1-20 ml Blut können mit dem RelaxGene Blood DNA System mit einem guten linearen Bereich extrahiert werden.
	Vergleich der genomischen DNA aus 300 μl humaner Antikoagulation mit EDTA mit RelaxGene Blood DNA System und ähnlichen Produkten anderer Anbieter. M: TIANGEN-Markierung D15000. Pro Spur wurden 3 µl von 200 µl Eluaten geladen. Experimentelle Ergebnisse: Im Vergleich zu anderen Anbietern kann das RelaxGene Blood DNA System eine höhere Ausbeute, Reinheit und Integrität der Blut-gDNA erzielen.
	Genomische DNA wurde aus Blutproben mit dem RelaxGene Blood DNA System extrahiert. Proben: 300 µl humanes Antikoagulationsblut mit EDTA, EDTA/NaF, Heparin und Natriumcitrat; Buffy Coat aus 2 ml Blut; 10 µl Hühnerblut und 200 µl Rattenblut. Pro Spur wurden 3 µl von 200 µl Eluaten geladen. M:TIANGEN Markierung D15000. Experimentelle Ergebnisse: Das RelaxGene Blood DNA System kann bei der hochwertigen DNA-Aufreinigung von humanen Antikoagulanzien mit verschiedenen Behandlungen sowie von Blut verschiedener Spezies eingesetzt werden.
	Andere Referenzdaten

F: Wenig oder keine DNA im Eluenten.

A-1 Niedrige Konzentration von Zellen oder Viren in der Ausgangsprobe – Erhöhen Sie die Konzentration von Zellen oder Viren.

A-2 Unzureichende Lyse der Proben —Die Proben wurden nicht gründlich mit dem Lysepuffer vermischt. Es wird empfohlen, 1-2 Mal durch Pulsvortexen gründlich zu mischen. —Unzureichende Zelllyse durch die Aktivitätsabnahme der Proteinase K. —Unzureichende Zelllyse oder Proteinabbau aufgrund unzureichender Warmbadzeit. Es wird empfohlen, das Gewebe in kleine Stücke zu schneiden und die Badezeit zu verlängern, um alle Rückstände im Lysat zu entfernen.

A-3 Unzureichende DNA-Adsorption. – Es wurde kein Ethanol oder ein niedriger Prozentsatz anstelle von 100 % Ethanol zugegeben, bevor das Lysat auf die Spin-Säule übertragen wurde.

A-4 Der pH-Wert des Elutionspuffers ist zu niedrig. —Stellen Sie den pH-Wert zwischen 8,0 und 8,3 ein.

F: DNA schneidet in nachgeschalteten enzymatischen Reaktionsexperimenten nicht gut ab.

Restethanol im Eluenten.

— Im Eluenten befindet sich noch Waschpuffer PW. Das Ethanol kann durch Zentrifugieren der Spinsäule für 3–5 Minuten und anschließendes Platzieren bei Raumtemperatur oder einem 50 °C-Inkubator für 1-2 Minuten entfernt werden.

F: DNA-Abbau

A-1 Die Probe ist nicht frisch. – Extrahieren Sie eine positive Proben-DNA als Kontrolle, um festzustellen, ob die DNA in der Probe abgebaut wurde.

A-2 Unsachgemäße Vorbehandlung. —Verursacht durch übermäßiges Mahlen mit flüssigem Stickstoff, Feuchtigkeitsrückgewinnung oder zu große Probenmenge.

F: Wie wird die Vorbehandlung für die gDNA-Extraktion durchgeführt?

Die Vorbehandlungen sollten für verschiedene Proben variieren. Stellen Sie bei Pflanzenproben sicher, dass sie in flüssigem Stickstoff gründlich gemahlen werden. Bei Tierproben homogenisieren oder gründlich in flüssigem Stickstoff mahlen. Bei Proben mit schwer aufzubrechenden Zellwänden, wie G+ Bakterien und Hefen, wird empfohlen, Lysozym, Lyticase oder mechanische Methoden zum Aufbrechen der Zellwände zu verwenden.

F: Was ist der Unterschied zwischen den drei Pflanzen-gDNA-Extraktionskits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit verwendet eine säulenbasierte Methode, die Chloroform für die Extraktion erfordert. Es eignet sich besonders für verschiedene Pflanzenproben sowie Pflanzentrockenpulver. Das Hi-DNAsecure Plant Kit ist ebenfalls säulenbasiert, erfordert jedoch keine Phenol-/Chloroform-Extraktion, was es sicher und ungiftig macht. Es ist für Pflanzen mit hohem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt geeignet. 4992709/4992710 DNAquick Plant System verwendet eine flüssigkeitsbasierte Methode. Eine Phenol/Chloroform-Extraktion ist ebenfalls nicht erforderlich. Das Reinigungsverfahren ist einfach und schnell ohne Begrenzung der Probenstartmengen, sodass Benutzer die Menge flexibel an die experimentellen Anforderungen anpassen können. Große gDNA-Fragmente können mit hoher Ausbeute erhalten werden.

Wie hoch ist die geschätzte Ausbeute an gDNA aus 1 ml Blutprobe mit dem TIANamp Blood DNA Kit?

Die genomische DNA wurde aus verschiedenen Volumina menschlicher Vollblutproben mit dem TIANamp Blood DNA Kit extrahiert. Die Ergebnisse sind wie folgt. Die Ergebnisse sind nur als Referenz aufgeführt, die tatsächlichen Extraktionsergebnisse hängen von den Bedingungen der Proben ab.

F: Können 4992207/4992208 und 4992722/4992723 verwendet werden, um Blutgerinnsel-DNA zu extrahieren?

Die Blutgerinnsel-DNA-Extraktion kann unter Verwendung der in diesen beiden Kits enthaltenen Reagenzien durchgeführt werden, indem einfach das Protokoll auf die spezifischen Anweisungen für die Blutgerinnsel-DNA-Extraktion geändert wird. Die Softcopy des DNA-Extraktionsprotokolls für Blutgerinnsel kann auf Anfrage ausgestellt werden.

F: Wie kann man bei der Anwendung des TIANamp Genomic DNA Kit frisches Gewebe in Zellsuspension aufbrechen?

Suspendieren Sie die frische Probe mit 1 ml PBS, normaler Kochsalzlösung oder TE-Puffer. Die Probe mit einem Homogenisator vollständig homogenisieren und den Niederschlag durch Zentrifugieren am Boden eines Röhrchens sammeln. Entsorgen Sie den Überstand und resuspendieren Sie das Präzipitat mit 200 ul Puffer GA. Die folgende DNA-Reinigung kann gemäß der Anleitung durchgeführt werden.

F: Wie wählt man das Produkt für die DNA-Extraktion aus Plasma-, Serum- und Körperflüssigkeitsproben aus?

Für die Aufreinigung von gDNA in Plasma-, Serum- und Körperflüssigkeitsproben wird das TIANamp Micro DNA Kit empfohlen. Für die Aufreinigung von Virus-gDNA aus Serum-/Plasmaproben wird das TIANamp Virus DNA/RNA Kit empfohlen. Für die Reinigung bakterieller gDNA aus Serum- und Plasmaproben wird das TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen (bei positiven Bakterien sollte Lysozym enthalten sein). Für Speichelproben werden das Hi-Swab DNA Kit und das TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen.

F: Wie wählt man die Kits für die gDNA-Extraktion aus Pilzproben aus?

DNAsecure Plant Kit oder DNAquick Plant System werden für die Extraktion des Pilzgenoms empfohlen. Für die Hefegenomextraktion wird das TIANamp Yeast DNA Kit empfohlen (Lyticase sollte selbst hergestellt werden).

Zellfreies DNA-Extraktionskit