TGuide Virus DNA/RNA-Kit

Zur Extraktion von Virus-DNA/RNA aus Serum, Plasma, zellfreier Körperflüssigkeit oder Viruskonservierungslösung.

Das TGuide Virus DNA/RNA Kit wurde speziell für die Extraktion von Nukleinsäuren aus Viren mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor der TGuide-Serie entwickelt. Die im Kit verwendeten Kunststoff-Verbrauchsmaterialien wurden behandelt, um DNase/RNase zu entfernen, und jede Probe läuft unabhängig. Das System kann verschiedene Möglichkeiten der Kreuzkontamination zwischen Proben gut vermeiden. Das Kit kann gleichzeitig Virus-DNA oder -RNA aus 200 µl/400 µl Proben extrahieren. Es ist wirtschaftlich und bequem zu bedienen.

Katze. Nein	Packungsgröße
OSR-M202	48 Vorbereitungen

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Anwendungen

Die gereinigte Nukleinsäure eignet sich für hochsensitive PCR, RTPCR, quantitative PCR, quantitative RT-PCR und andere Experimente. Das Kit wurde durch den nachgeschalteten Nachweis von HBV-, HCV-, HIV- und Influenzaviren verifiziert.

Merkmale

■ Einfache und schnelle Extraktion: TGuide-Zubehörprodukte basieren auf dem Prinzip der Nukleinsäurereinigung durch magnetische Beads und der Extraktionsprozess der viralen Nukleinsäure kann in 57 Minuten abgeschlossen werden.
■ Keine Kontamination: Unabhängige versiegelte Reagenzienkartuschen sind vorverpackt, um eine Kontamination zu verhindern.
■ Hohe Ausbeute: Das Kit enthält hochwertige Carrier-RNA zur Verbesserung der Effizienz des Nukleinsäure-Captures.
■ Keine Phenol- und Chloroform-Extraktion: Es werden keine für den menschlichen Körper schädlichen organischen Lösungsmittel wie Phenol und Chloroform benötigt.
■ Flexible Probenanfangsmenge: 200 μl/400 μl Proben können mit den entsprechenden Kits direkt extrahiert werden.

Alle Produkte können für ODM/OEM angepasst werden. Für Details,Bitte klicken Sie auf kundenspezifischen Service (ODM/OEM)

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Quantitativer Fluoreszenz-PCR-Nachweis von HBV

Abbildung 1: Reinigen Sie 200 μl positives Patientenserum, das HBV in verschiedenen Konzentrationen enthält, mit dem TGuide Virus DNA/RNA Kit. Die erhaltene HBV-Virus-DNA wurde in 60 µl Elutionspuffer gelöst.
Verschachtelter PCR-Nachweis von HCV

Abbildung 2: Extrahieren Sie Serumproben, die unterschiedliche Mengen an HCV-Virus enthalten, mit dem TGuide Virus DNA/RNA Kit, und ermitteln Sie die Ergebnisse durch verschachtelte PCR.
1: 5×10⁰ HCV-Serum 2: 5×10¹ HCV-Serum
3: 5×10² HCV-Serum 4: 5×10³ HCV-Serum
5: 5×10⁴ HCV-Serum 6: 5×10⁵ HCV-Serum
P: Positivkontrolle N: Negativkontrolle
M: 100 bp DNA-Leiter

F: Wenig oder keine DNA im Eluenten.

A-1 Niedrige Konzentration von Zellen oder Viren in der Ausgangsprobe – Erhöhen Sie die Konzentration von Zellen oder Viren.

A-2 Unzureichende Lyse der Proben —Die Proben wurden nicht gründlich mit dem Lysepuffer vermischt. Es wird empfohlen, 1-2 Mal durch Pulsvortexen gründlich zu mischen. —Unzureichende Zelllyse durch die Aktivitätsabnahme der Proteinase K. —Unzureichende Zelllyse oder Proteinabbau aufgrund unzureichender Warmbadzeit. Es wird empfohlen, das Gewebe in kleine Stücke zu schneiden und die Badezeit zu verlängern, um alle Rückstände im Lysat zu entfernen.

A-3 Unzureichende DNA-Adsorption. – Es wurde kein Ethanol oder ein niedriger Prozentsatz anstelle von 100 % Ethanol zugegeben, bevor das Lysat auf die Spin-Säule übertragen wurde.

A-4 Der pH-Wert des Elutionspuffers ist zu niedrig. —Stellen Sie den pH-Wert zwischen 8,0 und 8,3 ein.

F: DNA schneidet in nachgeschalteten enzymatischen Reaktionsexperimenten nicht gut ab.

Restethanol im Eluenten.

— Im Eluenten befindet sich noch Waschpuffer PW. Das Ethanol kann durch Zentrifugieren der Spinsäule für 3–5 Minuten und anschließendes Platzieren bei Raumtemperatur oder einem 50 °C-Inkubator für 1-2 Minuten entfernt werden.

F: DNA-Abbau

A-1 Die Probe ist nicht frisch. – Extrahieren Sie eine positive Proben-DNA als Kontrolle, um festzustellen, ob die DNA in der Probe abgebaut wurde.

A-2 Unsachgemäße Vorbehandlung. —Verursacht durch übermäßiges Mahlen mit flüssigem Stickstoff, Feuchtigkeitsrückgewinnung oder zu große Probenmenge.

F: Wie wird die Vorbehandlung für die gDNA-Extraktion durchgeführt?

Die Vorbehandlungen sollten für verschiedene Proben variieren. Stellen Sie bei Pflanzenproben sicher, dass sie in flüssigem Stickstoff gründlich gemahlen werden. Bei Tierproben homogenisieren oder gründlich in flüssigem Stickstoff mahlen. Bei Proben mit schwer aufzubrechenden Zellwänden, wie G+ Bakterien und Hefen, wird empfohlen, Lysozym, Lyticase oder mechanische Methoden zum Aufbrechen der Zellwände zu verwenden.

F: Was ist der Unterschied zwischen den drei Pflanzen-gDNA-Extraktionskits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit verwendet eine säulenbasierte Methode, die Chloroform für die Extraktion erfordert. Es eignet sich besonders für verschiedene Pflanzenproben sowie Pflanzentrockenpulver. Das Hi-DNAsecure Plant Kit ist ebenfalls säulenbasiert, erfordert jedoch keine Phenol-/Chloroform-Extraktion, was es sicher und ungiftig macht. Es ist für Pflanzen mit hohem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt geeignet. 4992709/4992710 DNAquick Plant System verwendet eine flüssigkeitsbasierte Methode. Eine Phenol/Chloroform-Extraktion ist ebenfalls nicht erforderlich. Das Reinigungsverfahren ist einfach und schnell ohne Begrenzung der Probenstartmengen, sodass Benutzer die Menge flexibel an die experimentellen Anforderungen anpassen können. Große gDNA-Fragmente können mit hoher Ausbeute erhalten werden.

Wie hoch ist die geschätzte Ausbeute an gDNA aus 1 ml Blutprobe mit dem TIANamp Blood DNA Kit?

Die genomische DNA wurde aus verschiedenen Volumina menschlicher Vollblutproben mit dem TIANamp Blood DNA Kit extrahiert. Die Ergebnisse sind wie folgt. Die Ergebnisse sind nur als Referenz aufgeführt, die tatsächlichen Extraktionsergebnisse hängen von den Bedingungen der Proben ab.

F: Können 4992207/4992208 und 4992722/4992723 verwendet werden, um Blutgerinnsel-DNA zu extrahieren?

Die Blutgerinnsel-DNA-Extraktion kann unter Verwendung der in diesen beiden Kits enthaltenen Reagenzien durchgeführt werden, indem einfach das Protokoll auf die spezifischen Anweisungen für die Blutgerinnsel-DNA-Extraktion geändert wird. Die Softcopy des DNA-Extraktionsprotokolls für Blutgerinnsel kann auf Anfrage ausgestellt werden.

F: Wie kann man bei der Anwendung des TIANamp Genomic DNA Kit frisches Gewebe in Zellsuspension aufbrechen?

Suspendieren Sie die frische Probe mit 1 ml PBS, normaler Kochsalzlösung oder TE-Puffer. Die Probe mit einem Homogenisator vollständig homogenisieren und den Niederschlag durch Zentrifugieren am Boden eines Röhrchens sammeln. Entsorgen Sie den Überstand und resuspendieren Sie das Präzipitat mit 200 ul Puffer GA. Die folgende DNA-Reinigung kann gemäß der Anleitung durchgeführt werden.

F: Wie wählt man das Produkt für die DNA-Extraktion aus Plasma-, Serum- und Körperflüssigkeitsproben aus?

Für die Aufreinigung von gDNA in Plasma-, Serum- und Körperflüssigkeitsproben wird das TIANamp Micro DNA Kit empfohlen. Für die Aufreinigung von Virus-gDNA aus Serum-/Plasmaproben wird das TIANamp Virus DNA/RNA Kit empfohlen. Für die Reinigung bakterieller gDNA aus Serum- und Plasmaproben wird das TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen (bei positiven Bakterien sollte Lysozym enthalten sein). Für Speichelproben werden das Hi-Swab DNA Kit und das TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen.

F: Wie wählt man die Kits für die gDNA-Extraktion aus Pilzproben aus?

DNAsecure Plant Kit oder DNAquick Plant System werden für die Extraktion des Pilzgenoms empfohlen. Für die Hefegenomextraktion wird das TIANamp Yeast DNA Kit empfohlen (Lyticase sollte selbst hergestellt werden).

Zellfreies DNA-Extraktionskit