TGuide Bakteriengenom-DNA-Kit

Zur Extraktion genomischer DNA aus Bakterien.

Das TGuide Bacterial Genomic DNA Kit wurde speziell entwickelt, um genomische DNA aus gramnegativen und grampositiven Bakterien mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor der TGuide-Serie zu reinigen. Es kann auch zur Genomextraktion von lebensmittelpathogenen Bakterien (Mikroorganismen) verwendet werden, wie z Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, hämorrhagische Escherichia coli O157: H7, Listeria monocytogenes, Salmonella, Enterobacter sakazakii,usw. Das Kit enthält Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, die für die automatische DNA-Extraktion durch die Magnetbeads-Methode erforderlich sind. Die Reagenzien sind in versiegelten Reagenzienkartuschen vorverpackt. Die einzigartigen eingebetteten Magnetbeads und der vollautomatische Extraktionsprozess sorgen für eine schnelle und bequeme DNA-Aufreinigung.

Katze. Nein Packungsgröße
OSR-M502 48 Vorbereitungen

Produktdetail

Experimentelles Beispiel

FAQ

Produkt Tags

Anwendungen

Die gereinigte genomische DNA kann direkt für quantitative PCR, Restriktionsenzymverdau, Southern-Hybridisierung und andere Experimente verwendet werden.

Merkmale

■ Einfache und schnelle Extraktion: TGuide-Zubehörprodukte basieren auf dem Prinzip der Nukleinsäurereinigung durch magnetische Beads, und der Extraktionsprozess der genomischen DNA kann in 44 Minuten abgeschlossen werden.
■ Weit verbreitet: Es kann genomische DNA von gramnegativen Bakterien und grampositiven Bakterien extrahieren und kann auch zur Extraktion genomischer DNA von lebensmittelpathogenen Bakterien (Mikroorganismen) verwendet werden.
■ Keine Phenol- und Chloroform-Extraktion: Es werden keine für den menschlichen Körper schädlichen organischen Lösungsmittel wie Phenol und Chloroform benötigt.

Alle Produkte können für ODM/OEM angepasst werden. Für Details,Bitte klicken Sie auf kundenspezifischen Service (ODM/OEM)


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    Experimental Example Genomische DNA wurde aus bakteriellen (Bacillus subtilis) Suspensionen unterschiedlichen Volumens.
    DNA wird in 100 µl Elutionspuffer gelöst. Ladevolumen: 5 µl.
    Probe 1: 0,25 ml;
    Probe 2: 0,5 ml;
    Probe 3: 0,75 ml;
    Probe 4: 1 ml;
    Probe 5: 2 ml.
    Experimental Example Bakterielle genomische DNA wurde aus verschiedenen Quellen extrahiert. DNA wurde in 100 µl Elutionspuffer gelöst. Ladevolumen: 5 µl.
    1: E. coli DH5α
    2: Bacillus subtilis
    F: Wenig oder keine DNA im Eluenten.

    A-1 Niedrige Konzentration von Zellen oder Viren in der Ausgangsprobe – Erhöhen Sie die Konzentration von Zellen oder Viren.

    A-2 Unzureichende Lyse der Proben —Die Proben wurden nicht gründlich mit dem Lysepuffer vermischt. Es wird empfohlen, 1-2 Mal durch Pulsvortexen gründlich zu mischen. —Unzureichende Zelllyse durch die Aktivitätsabnahme der Proteinase K. —Unzureichende Zelllyse oder Proteinabbau aufgrund unzureichender Warmbadzeit. Es wird empfohlen, das Gewebe in kleine Stücke zu schneiden und die Badezeit zu verlängern, um alle Rückstände im Lysat zu entfernen.

    A-3 Unzureichende DNA-Adsorption. – Es wurde kein Ethanol oder ein niedriger Prozentsatz anstelle von 100 % Ethanol zugegeben, bevor das Lysat auf die Spin-Säule übertragen wurde.

    A-4 Der pH-Wert des Elutionspuffers ist zu niedrig. —Stellen Sie den pH-Wert zwischen 8,0 und 8,3 ein.

    F: DNA schneidet in nachgeschalteten enzymatischen Reaktionsexperimenten nicht gut ab.

    Restethanol im Eluenten.

    — Im Eluenten befindet sich noch Waschpuffer PW. Das Ethanol kann durch Zentrifugieren der Spinsäule für 3–5 Minuten und anschließendes Platzieren bei Raumtemperatur oder einem 50 °C-Inkubator für 1-2 Minuten entfernt werden.

    F: DNA-Abbau

    A-1 Die Probe ist nicht frisch. – Extrahieren Sie eine positive Proben-DNA als Kontrolle, um festzustellen, ob die DNA in der Probe abgebaut wurde.

    A-2 Unsachgemäße Vorbehandlung. —Verursacht durch übermäßiges Mahlen mit flüssigem Stickstoff, Feuchtigkeitsrückgewinnung oder zu große Probenmenge.

    F: Wie wird die Vorbehandlung für die gDNA-Extraktion durchgeführt?

    Die Vorbehandlungen sollten für verschiedene Proben variieren. Stellen Sie bei Pflanzenproben sicher, dass sie in flüssigem Stickstoff gründlich gemahlen werden. Bei Tierproben homogenisieren oder gründlich in flüssigem Stickstoff mahlen. Bei Proben mit schwer aufzubrechenden Zellwänden, wie G+ Bakterien und Hefen, wird empfohlen, Lysozym, Lyticase oder mechanische Methoden zum Aufbrechen der Zellwände zu verwenden.

    F: Was ist der Unterschied zwischen den drei Pflanzen-gDNA-Extraktionskits 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit verwendet eine säulenbasierte Methode, die Chloroform für die Extraktion erfordert. Es eignet sich besonders für verschiedene Pflanzenproben sowie Pflanzentrockenpulver. Das Hi-DNAsecure Plant Kit ist ebenfalls säulenbasiert, erfordert jedoch keine Phenol-/Chloroform-Extraktion, was es sicher und ungiftig macht. Es ist für Pflanzen mit hohem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt geeignet. 4992709/4992710 DNAquick Plant System verwendet eine flüssigkeitsbasierte Methode. Eine Phenol/Chloroform-Extraktion ist ebenfalls nicht erforderlich. Das Reinigungsverfahren ist einfach und schnell ohne Begrenzung der Probenstartmengen, sodass Benutzer die Menge flexibel an die experimentellen Anforderungen anpassen können. Große gDNA-Fragmente können mit hoher Ausbeute erhalten werden.

    Wie hoch ist die geschätzte Ausbeute an gDNA aus 1 ml Blutprobe mit dem TIANamp Blood DNA Kit?

    Die genomische DNA wurde aus verschiedenen Volumina menschlicher Vollblutproben mit dem TIANamp Blood DNA Kit extrahiert. Die Ergebnisse sind wie folgt. Die Ergebnisse sind nur als Referenz aufgeführt, die tatsächlichen Extraktionsergebnisse hängen von den Bedingungen der Proben ab.

    faq

    F: Können 4992207/4992208 und 4992722/4992723 verwendet werden, um Blutgerinnsel-DNA zu extrahieren?

    Die Blutgerinnsel-DNA-Extraktion kann unter Verwendung der in diesen beiden Kits enthaltenen Reagenzien durchgeführt werden, indem einfach das Protokoll auf die spezifischen Anweisungen für die Blutgerinnsel-DNA-Extraktion geändert wird. Die Softcopy des DNA-Extraktionsprotokolls für Blutgerinnsel kann auf Anfrage ausgestellt werden.

    F: Wie kann man bei der Anwendung des TIANamp Genomic DNA Kit frisches Gewebe in Zellsuspension aufbrechen?

    Suspendieren Sie die frische Probe mit 1 ml PBS, normaler Kochsalzlösung oder TE-Puffer. Die Probe mit einem Homogenisator vollständig homogenisieren und den Niederschlag durch Zentrifugieren am Boden eines Röhrchens sammeln. Entsorgen Sie den Überstand und resuspendieren Sie das Präzipitat mit 200 ul Puffer GA. Die folgende DNA-Reinigung kann gemäß der Anleitung durchgeführt werden.

    F: Wie wählt man das Produkt für die DNA-Extraktion aus Plasma-, Serum- und Körperflüssigkeitsproben aus?

    Für die Aufreinigung von gDNA in Plasma-, Serum- und Körperflüssigkeitsproben wird das TIANamp Micro DNA Kit empfohlen. Für die Aufreinigung von Virus-gDNA aus Serum-/Plasmaproben wird das TIANamp Virus DNA/RNA Kit empfohlen. Für die Reinigung bakterieller gDNA aus Serum- und Plasmaproben wird das TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen (bei positiven Bakterien sollte Lysozym enthalten sein). Für Speichelproben werden das Hi-Swab DNA Kit und das TIANamp Bacteria DNA Kit empfohlen.

    F: Wie wählt man die Kits für die gDNA-Extraktion aus Pilzproben aus?

    DNAsecure Plant Kit oder DNAquick Plant System werden für die Extraktion des Pilzgenoms empfohlen. Für die Hefegenomextraktion wird das TIANamp Yeast DNA Kit empfohlen (Lyticase sollte selbst hergestellt werden).

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